中卫染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检查结果准不准啊？
- 这项检测的准确度很高，尤其是对于21三体综合征（唐氏综合征）的筛查，准确率在99%以上。不过请您理解，它是一种高精度的筛查技术，并非最终诊断。如果提示高风险，通常建议进行产前诊断来确认。
- 采的是我的血还是宝宝的血？具体怎么采？
- 这项检测是通过采集您的外周血（静脉血）来进行的。采样过程与常规抽血检查完全一样，利用您血液中存在的胎儿游离DNA进行检测，无需直接触及宝宝，安全无创。
- 这钱是一次性付清吗？检测过程中会不会再收其他钱？
- 是的，1705元是检测服务的总费用，需要您一次性支付。在您签署知情同意书并完成付款后，从采样到出具报告的全过程不会产生任何额外的隐性收费。本项目为自费项目，不支持医保报销。
- 大宝已经3岁了，还能用这个检查看看他有没有染色体问题吗？
- 不能。这项检测是通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来进行的，仅适用于孕期筛查。对于已出生的孩子，若有健康疑虑，请咨询儿科医生进行临床评估和针对性的检查。
- 周末和节假日可以去做采样吗？
- 您好，这取决于您预约的具体合作网点的营业时间。部分网点周末会安排值班，但节假日可能休息。建议您在预约时或提前致电网点，确认好具体的营业时间后再安排前往。
用户评价 (5条，均分5.0)
我是比较纠结的人，采血前反复确认细节。客服很有耐心，没有不耐烦。而且他们系统好像有备注，抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈，瞬间感觉被记住了，很温暖。流程设计有温度。
机构回复
感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要，因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利！
之前听说有些检测会留样本做研究，挺担心的。这次特意问了，客服明确说如果不同意科研用途，样本会在检测完成后规定时间内销毁，并且可以在小程序里提交销毁确认申请。我申请了，后来还真收到了销毁确认通知，说到做到。
机构回复
感谢您的细致与信任。样本与数据的处理严格遵循您的授权意愿。您行使了‘不同意科研’及‘申请销毁’的权利，我们履行了告知、执行与反馈的义务。这是我们对用户知情同意权的基本尊重。
我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度，跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏，医生一边放PPT一边讲解，非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的，不是孤立的一个检测，这点让人很放心。
机构回复
您能感受到我们与临床服务的衔接性，我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中，为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价！
采样前客服提醒要吃饱，别空腹，这点很贴心。到了之后前台指引清晰，采血室是独立单间，私密性好。护士速度超快，我还没来得及看针头就结束了，真的像被蚊子叮了一下。整体流程顺畅，没什么可挑剔的。
机构回复
感谢您的详细分享！我们提供从预约到采样的全流程指引，并注重保护您的隐私与舒适感。您感觉“像蚊子叮了一下”，是对我们采血技术的最佳褒奖啦！
我是35岁初产妇，对产检流程完全陌生。顾问提前一天把注意事项、地点定位、要带什么都发我微信了，特别清楚。当天按指引去，一切顺利，完全没有我之前担心的茫然和慌乱，感觉被安排得明明白白。
机构回复
很高兴我们的前置指引能帮助到您！我们致力于让每位用户，尤其是初次接触的准妈妈，都能清晰、安心地完成检测。您的顺利体验是对我们服务细节的最佳肯定。
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