中卫BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的收费是多少钱?医保能给报销一部分吗?
- 这项BRCA1/2胚系-体系共检测的费用是6900元。需要向您明确说明的是,按照目前的政策,基因检测属于自费项目,不支持使用医保报销。费用包含了采样盒、样本运输、基因测序、分析解读和报告服务等全部环节。
- 从采样到拿到报告,大概需要多长时间?
- 实验室在收到合格样本后,通常需要10-15个工作日出具检测报告。具体时间可能因样本质量、运输及复核流程略有浮动。
- 如果检测结果出来没什么问题,那这6900块钱是不是就白花了?
- 您好,并不能这样理解。一个明确的“未发现明确致病突变”的结果同样具有重要价值。它可以帮助排除重要的遗传风险因素,为后续的健康管理方案提供关键依据,这本身就是检测意义的一部分。
- 男性有必要做这个检测吗?
- 有必要。虽然BRCA基因突变与女性乳腺癌、卵巢癌关联更知名,但它同样会增加男性患前列腺癌、胰腺癌、男性乳腺癌的风险。因此,有相关个人或家族史的男性患者进行检测,对自身治疗和家族风险评估都有重要价值。
- 这个报告结果有没有有效期?是不是一辈子就管用?
- 基因检测结果本身是终身有效的,因为它反映的是您自身的遗传信息。但医学解读和建议可能会随着新药、新研究的出现而更新。对于遗传风险评估,结果长期有效;用于用药指导时,建议与医生结合最新的临床进展来参考。
用户评价 (5条,均分5.0)
有家族史,来做预防性筛查。最满意的是整个咨询和报告解读过程都是在独立的私密房间里进行,隔音很好,完全不用担心谈话被外人听去。这种对环境隐私的重视,体现了对用户的尊重。
机构回复
我们深知遗传信息沟通的敏感性。提供独立、私密的沟通环境是标准服务流程之一,旨在为您创造一个毫无负担的交流空间。感谢您对我们服务细节的认可。
流程整体不错,就是电子报告解读的电话预约有点难约,想约的时间段经常满,最后约了个工作时间,不得不请假接听。希望以后解读顾问的时段能更充裕一些。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。近期因为检测量增长,解读服务预约确实比较紧张,给您带来不便我们深表歉意。我们正在积极招募和培训更多遗传咨询师,以缩短您的等待时间。
对比了好几家,最后选了这个胚系体系一起测的产品。打动我的点是他们支持多种样本类型,像我这种在外地医院做的手术,寄送蜡块也可以。而且寄送指导视频做得特别清楚,包裹里防护材料给得足,让我这种担心样本会坏的人很安心。
机构回复
感谢您的信任。我们深知异地样本寄送的痛点,因此精心准备了详尽的寄送指南和安全的包装材料,确保样本在运输过程中的完整性。您能感到安心,是对我们准备工作的最好回报。
检测结果很有价值,让我们对病情有了更深的了解。就是感觉整套服务下来价格不菲,虽然知道技术成本高,但还是希望未来价格能更亲民一些。另外,报告电子版如果能做成更交互式的,比如点击术语有解释,对患者自己查阅会更方便。整体是满意的,推荐给经济条件允许的病友。
机构回复
感谢您中肯的评价和有建设性的意见。关于价格,我们持续通过技术革新和规模效应努力降低成本。关于交互式报告,这确实是行业前沿方向,我们已在研发计划中,敬请期待。
确诊后准备二次手术前,主治医生建议最好做一下这个检测,明确肿瘤的分子特征。我一开始还犹豫,觉得是不是有必要。现在拿到报告,看到详细的体系突变图谱和用药提示,觉得对医生制定精准的手术和后续方案太有帮助了。物有所值,心里踏实不少。
机构回复
术前进行全面的基因检测,确实有助于实现更精准的个体化治疗决策。感谢您选择我们,并为后续治疗提供了坚实的分子依据。祝您手术顺利,早日康复!
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