中卫结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能替代病理检查吗？
- 不能替代。病理检查是诊断的基石。本检测是重要的补充工具，提供基因层面的分子信息，两者结合能为医生提供更全面的视角，共同指导更精准的个体化治疗。
- 报告里提到的“林奇综合征”检测是干嘛的？这和我家人的癌症风险有关吗？
- 是的。林奇综合征是一种遗传性肿瘤综合征，与结直肠癌等多种癌症风险显著升高相关。检测相关基因有助于明确您的肿瘤是否由遗传因素导致，这对于您本人未来的健康管理以及您直系亲属的癌症风险评估都具有重要意义。
- 孩子可以帮我付这个检测费吗？能用他的医保卡吗？
- 子女可以为您支付检测费用。但请注意，这项检测是自费项目，不支持使用任何人的医保卡进行报销。支付时使用个人银行卡或线上支付工具即可，与支付人是否为亲属无关。
- 这个检测能完全替代手术后的病理检查吗？
- 不能替代。手术后病理检查是诊断的“金标准”，提供肿瘤类型、分期、分化程度等核心信息。本检测是重要的“补充”，提供病理无法获得的全身性、动态的基因信息。两者结合，才能为医生提供从宏观到微观、从静态到动态的最完整决策依据，实现更精准的个体化治疗。
- 报告如果弄丢了，可以申请补发吗？怎么补？
- 可以申请补发。请您联系我们的客服，核实身份信息后，我们可以为您重新寄送纸质报告，或直接提供电子版报告。首次补发通常是免费的，建议您妥善保管好原件。
用户评价 (5条，均分4.8)
作为结直肠癌患者，术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性，心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告，刚好一周，等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰，重点指标一目了然，给主治医生看，他也说结果可以参考。
机构回复
祝贺您获得MRD阴性的好结果！我们非常理解等待时的焦虑，因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复！
医生推荐做的，说比传统方法更灵敏。结果真的在影像还没发现的时候，就提示有微小残留。医生据此调整了辅助治疗方案。感觉它跑在了疾病发展的前面，为治疗赢得了时间。
机构回复
您准确地说出了液体活检的核心优势之一：更早地洞察疾病动向。能够为您的治疗争取宝贵时间，我们深感工作的意义重大。感谢您医生的推荐和您的信任。
等待促销活动时下单的，便宜了五百块。虽然等了两个星期，但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样，报告也很及时。对于不着急的患者，可以关注下活动，能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享！我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠，我们同样开心。重要的是，优惠不减质量，为您提供的始终是精准可靠的服务。
整体服务挺好的，尤其是隐私方面，感觉很可靠。就是在线查看报告时，页面偶尔会因“安全校验”跳转刷新，稍微有点影响阅读连贯性。不过我知道这也是为了安全，能接受。
机构回复
感谢您的细心体验和反馈。动态安全校验是为了防止会话被劫持，可能会带来微小干扰。我们会研究更流畅的交互方案，在安全与体验间找到更好平衡。
我是健康人群，出于好奇和健康管理目的做的检测。整个过程像是一次高级的健康体验。它让我更了解自己的身体密码，也促使我开始改善生活习惯。是一次很有意义的健康投资。
机构回复
很高兴我们的检测能引领您开启主动健康管理的新篇章。了解自身遗传背景，是践行精准预防的第一步。为您的前瞻性健康观念点赞！
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